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高科技的发展造就了空气洁净业。空气洁净伴随着高科技行业的发展而发展。空气洁净已覆盖宙宇航行、精密制造、航空航天、集成电路、仪器工业、医学医疗、制药、化妆品、微生物学、生物实验、遗传工程等行业及其研究机构。这些洁净室就其控制的对象来说，分工业洁净室和生物洁净室两大类。微生物净化空调器即是以微生物为控制对象的生物洁净室专用空调。微生物净化空调器是将空气的洁净度（含菌浓）、温度、湿度、速度、噪声、压力处理到一定范围的工艺性设备。区别于其它空调的是其对空气的洁净度、含菌浓度、高新风处理量及防止空调的二次污染达到生物洁净室建设的国家规范要求满足洁净室对空调的特殊要求。这点是其它专用工艺空调无法替代的。
关键词：微生物 空气洁净

市场前景：
　　目前国内各种体制的制药企业共有5146家，拿到GMP认证的共

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今后将有2~3万间的改建新建任务，这还不含辅助用房、病房。上述还都需配备生物实验室。化妆品、保健品、食品才开始净化改造，这些也慢慢受到国家有关部门及行业专家重视。现在国内已做出了强制执行的指令：人药到2004年，兽药到2005年必须对药厂按GMP改造，逾期不实行的不得进行生产。国家就手术部最新颁布《医院洁净手术部建设标准》、《医院洁净手术部建筑设计规范》填补手术部建设无国家标准空白，也代表医院手术部的洁净已得到有关部门的重视。目前ICU病房及隔离病房的市场也及其广阔。化妆品、保健品、食品未进行统计（化妆品要求细菌在

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开发目的：
　　发掘市场，运用良好的营销手段占领这片市场，并取得良好效益。

开发设计：
　　现在市场上国内厂家的洁净空调的空气处理能力已相当成熟，良好的热交换效率，低的漏风率，能在空调箱内实现三级过滤并有可靠的自动控制系统，在此方面我们惟有吸收别人成功的经验。但他们作为净化空调处理空气的选择点有问题，空调本来就有何必叫洁净空调，那一定要强调洁净，充分反映在下列几个方面：
　　1.内箱板采用表面不光滑或采用喷涂时间长存在老化脱壳现象，易积水积尘，一旦停机此处成为细菌滋生地。建议改为不锈钢板或防老化有杀菌涂层的钢板。

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4.改变传统做法，采用亲水膜平翅片，从而在冷却除湿过程中铝箔表面不会形成小水珠，有效减少了气流中的水滴，故不易产生带水现象；平翅片不易积尘、滋菌容易被流水带走。
　　5.将中效过滤器设在风机后的均流板和盘管之间，使中效过滤器既满足处于正压段的要求，又能保护蒸发盘管减少其上的积尘细菌，还可完全避免中效过滤器段受潮长菌。
　　6.常规的过滤器使用已不能符合医药净化行业的需求，沾染在过滤器上的细菌水分灰尘，三者停机后细菌利用水分和灰尘中的养分会成几何级数的增加。目前AAF有一种INTERSEPT

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11.净化空调各功能段编排详见附图

12.净化空调新风量的确定洁净室规范（2001）规定
　　洁净室内应保证一定的新鲜空气量，其数值应取下列数值的最大值
　　①乱流洁净室送风量

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洁净手术部参见13
　　按上述要求，考虑万级换气次数20 h-1，新风量应按送风量的15%设计
　　13.温湿度及其精度确定

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有关温湿度数据

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我国GMP对温湿度的规定

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14.噪音：药品生产质量管理规范（GMP1998）未做要求、兽药GMP要求非单向流洁净室≤60 dB(A)。
　　洁规2001要求非单向流洁净室≤62 dB(A)

竞争对手：

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但通过我们对其的调研认为有些做的并不是很理想，具体如下：

1.        其新风只经过初效处理。（在《医院洁净手术部建筑技术规范》7.3.10中系统中第一级的新风过滤，应采用对≥5μm大气尘计数效率不低于50%的初效过滤器，≥1μm大气尘计数效率不低于50%的中效过滤器，≥0.5μm大气尘计数效率不低于

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使用者如何看待这类机组：
　　现在将I级手术室用空调的两种设计方案作个比较（10000m³/h为例），一为洁净空调另一为恒温恒湿机组+中效+增压风机箱：

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使用者如何看待这类机组：
　　现在将I级手术室用空调的两种设计方案作个比较（10000m³/h为例），一为洁净空调另一为恒温恒湿机组+中效+增压风机箱：

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附录：
　　1、GMP92版各剂型药的生产工艺编排
　　2、净化空调各功能段编排
　　3

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